Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Auktoriserad
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP
Djurslag:
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Svin
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AB07
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tyskland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Dyntec spol. s r.o.
Ansvarig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
- PEI.V.11863.01.1
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Danmark
Förfarandenummer:
- DK/V/0119/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Tyskland
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Norge
-
Sverige
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 22/02/2022
PI.pdf
English (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 27/01/2022
Hur användbar var den här sidan?: