Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
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      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB07
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • PEI.V.11863.01.1
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Dinamarca
Número de procedimento:
  • DK/V/0119/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Alemanha
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Noruega
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 22/02/2022
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PI.pdf

English (PDF)
Publicado em: 27/01/2022
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