Veterinary Medicines

BioBos Respi 4 Zawiesina do wstrzykiwań

Auktoriserad
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
BioBos Respi 4 Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AL
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Polen
Available in:
  • Polen
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 2247
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/05/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.