Veterinary Medicines

BioBos Respi 4 Zawiesina do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
BioBos Respi 4 Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AL
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Szklane fiolki Typ I o pojemności 3 ml zawierające 2 ml (1 dawka) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.
  • Szklane fiolki Typ I o pojemności 3 ml zawierające 2 ml (1 dawka) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.
  • Szklane fiolki Typ I o pojemności 3 ml zawierające 2 ml (1 dawka) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.
  • Szklane fiolki Typ I o pojemności 10 ml zawierające 10 ml (5 dawek) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.
  • Szklane fiolki Typ I o pojemności 10 ml zawierające 10 ml (5 dawek) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.
  • Szklane fiolki Typ I o pojemności 10 ml zawierające 10 ml (5 dawek) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.
  • Szklane fiolki Typ II o pojemności 20 ml zawierające 20 ml (10 dawek) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.
  • Szklane fiolki Typ II o pojemności 50 ml zawierające 50 ml (25 dawek) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.
  • Fiolki szklane Typ II o pojemności 100 ml zawierające 100 ml (50 dawek) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.
  • Szklane fiolki Typ I o pojemności 10 ml zawierające 10 ml (5 dawek) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.
  • Szklane fiolki Typ II o pojemności 20 ml zawierające 20 ml (10 dawek) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.
  • Szklane fiolki Typ II o pojemności 20 ml zawierające 20 ml (10 dawek) zawiesiny zamknięte hermetycznie gumowymi korkami zaopatrzonymi w aluminiowe kapsle lub aluminiowe kapsle z wieczkiem typu flip-off.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2247
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/05/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz