Veterinary Medicines

Nobilis Reo 2177

Auktoriserad
  • Avian reovirus, strain 2177, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobilis Reo 2177
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.10
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    0.20
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD10
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 9940
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 2/03/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.