Nobilis Reo 2177
Nobilis Reo 2177
Autorisert
- Avian reovirus, strain 2177, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Nobilis Reo 2177
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.10/log10 cellekultur infeksiøs dose 500.20milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
kylling
-
Slaktno withdrawal periodnul dagen
-
-
-
Subkutan bruk
-
kylling
-
Slaktno withdrawal periodnul dagen
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD10
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Tilgjengelig i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 9940
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 2/03/2022