Veterinary Medicines

Tenazym suspensija lietošanai iekšķīgi vai uz ādas suņiem un kaķiem

Godkänd
  • Tetracycline hydrochloride
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Tenazym suspensija lietošanai iekšķīgi vai uz ādas suņiem un kaķiem
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Oral användning
  • Kutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    22.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    12.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.50
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Hund
    • Katt
  • Kutan användning
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01RV
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Lettland
Tillgänglig i:
  • Lettland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Veyx Pharma GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • V/NRP/99/1034
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 20/03/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 20/03/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 20/03/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.