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Tenazym suspensija lietošanai iekšķīgi vai uz ādas suņiem un kaķiem

Autorisé
  • Tetracycline hydrochloride
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Tenazym suspensija lietošanai iekšķīgi vai uz ādas suņiem un kaķiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    22.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RV
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/99/1034
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 18/12/2025
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Notice

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