Veterinary Medicine Information website

Nobivac DHP Live Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Godkänd
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobivac DHP Live Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AD02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Danmark
Tillgänglig i:
  • Danmark
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • 14110
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
danska (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicerad på: 29/06/2023
Ladda ner