Veterinary Medicines

Nobivac DHP Live Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorizat
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobivac DHP Live Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHP Live Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AD02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 14110
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicat la: 29/06/2023
Descarcă