Veterinary Medicines

AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Godkänd
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin (slaktsvin)
  • Svin (sogris)
  • Svin (avelsgalt)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Nasal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.50
    50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin (slaktsvin)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin (sogris)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin (avelsgalt)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Nasal användning
    • Svin (slaktsvin)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin (sogris)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin (avelsgalt)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AD01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Spanien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 2439 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 11/07/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 11/07/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 11/07/2024
Ladda ner