AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Zugelassen
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Schwein, weiblich
-
Zuchteber
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
nasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.50/50% cell culture infectious dose2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein, weiblich
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Fleisch und Innereien0Tag
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Zuchteber
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Fleisch und Innereien0Tag
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nasale Anwendung
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Schwein, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein, weiblich
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Fleisch und Innereien0Tag
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Zuchteber
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Fleisch und Innereien0Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2439 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 11/07/2024
Etikettierung
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