Veterinary Medicines

Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

Auktoriserad
  • Metamizole sodium monohydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin 500 mg/ml, injekcinis tirpalas
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Hund
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        48
        timme
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Hund
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        48
        timme
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN02BB02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Litauen
Available in:
  • Litauen
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • LT/2/19/2553/001-002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tjeckien
Förfarandenummer:
  • CZ/V/0152/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Danmark
  • Ungern
  • Island
  • Italien
  • Litauen
  • Norge
  • Portugal
  • Spanien

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Ladda ner

RV2553.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 26/05/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.