Veterinary Medicines

Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

Autorizzato
  • Metamizole sodium monohydrate
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin, 500 mg/ml, injekcinis tirpalas
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        48
        ora
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • bovini
      • latte
        48
        ora
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Disponibile in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetviva Richter GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/19/2553/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0152/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Danimarca
  • Ungheria
  • Islanda
  • Italia
  • Lituania
  • Norvegia
  • Portogallo
  • Spagna

Documenti

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Scaricamento

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
Scaricamento