FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection
FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection
Auktoriserad
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection
Fixr App 2,9,11 emulsie voor injectie voor varkens
Djurslag:
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Svin
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AB07
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
- Kernfarm B.V.
Ansvarig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
- REG NL 123995
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Förfarandenummer:
- NL/V/0430/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Tjeckien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 26/01/2022
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 26/01/2022
FIXR APP_PuAR.pdf
English (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 15/05/2024
Hur användbar var den här sidan?: