Veterinary Medicines

FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection

Autorisé
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection
Fixr App 2,9,11 emulsie voor injectie voor varkens
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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  • Disponible uniquement en Anglais
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB07
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kernfarm B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
  • Kernfarm B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 123995
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0430/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Tchéquie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Dutch (PDF)
Publié le: 26/01/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 18/07/2024
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/07/2024
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FIXR APP_PuAR.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 15/05/2024
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