Veterinary Medicines

BioSuis Salm, Emulsion for injection

Auktoriserad
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Derby, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, strain A S03499-06, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
BioSuis Salm, Emulsion for injection
BIOSUIS SALM EMULSION INJECTABLE POUR PORCINS
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Pig (pregnant sow)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Pig (pregnant gilt)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB14
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Frankrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/5021384 9/2019
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tjeckien
Förfarandenummer:
  • CZ/V/0151/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Slovakien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/05/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/05/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.