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Veterinary Medicines

BioSuis Salm, Emulsion for injection

Autorisiert
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica subsp. enterica, serovar Derby, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, strain A S03499-06, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
BioSuis Salm, Emulsion for injection
BIOSUIS SALM EMULSION INJECTABLE POUR PORCINS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Sau, tragend
  • Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Sau, tragend
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pig (pregnant gilt)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB14
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/5021384 9/2019
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0151/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/05/2023

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 4/05/2023
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