Veterinary Medicines

Nobilis Rismavac + CA126 vet. Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension

Godkänd
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Water
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobilis Rismavac + CA126 vet. Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Tillgänglig i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:
  • Ampull, 1000 doser + flerskiktsplastpåse 400 ml (dispensförpackning)
  • Ampull, 1000 doser + flerskiktsplastpåse 200 ml
  • Ampull, 4000 doser + flerskiktsplastpåse 800 ml
  • Ampull, 5000 doser + flerskiktsplastpåse 1000 ml
  • Ampull, 2000 doser + flerskiktsplastpåse 400 ml
  • Ampull, 1000 doser + glasflaska 200 ml
  • Ampull, 1000 doser + polyetenpåse 200 ml
  • Ampull, 5000 doser + polyetenpåse 1000 ml
  • Ampull, 4000 doser + polyetenpåse 800 ml
  • Ampull, 2000 doser + polyetenpåse 400 ml
  • Ampull, 2000 doser + glasflaska 400 ml

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 14302
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 13/10/2022
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 13/10/2022
Ladda ner