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Nobilis Rismavac + CA126 vet. Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension

Autorizado
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Water
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis Rismavac + CA126 vet. Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    unidade(s) formadora de placa em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    unidade(s) formadora de placa em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    mililitro(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Concentrado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Disponibilidade:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 14302
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
sueco (PDF)
Publicado em: 13/10/2022
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Package Leaflet

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Publicado em: 13/10/2022
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