Veterinary Medicines

BioEquin FH, Emulsion for injection

Auktoriserad
  • Equine influenza virus H3N8, A/Equine/Brno/08, Inactivated
  • Equine Influenza virus H3N8, A/Equine/Limerick/2010, Inactivated
  • Equine herpesvirus 1, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
BioEquin FH, Emulsion for injection
BioEquin FH vakcina A.U.V.
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.10
    log10 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Häst
      • Meat
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI05AA04
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Ungern
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
  • 3606/X/14 NÉBIH ÁTI
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tjeckien
Förfarandenummer:
  • CZ/V/0127/001
Berörda medlemsstater:
  • Estland
  • Ungern
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 5/09/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.