Veterinary Medicines

BioEquin FH, Emulsion for injection

Volitatud
  • Equine influenza virus H3N8, A/Equi 2/Brno/08, Inactivated
  • Equine Influenza virus H3N8, A/Equi 2/Limerick 2010, Inactivated
  • Equine herpesvirus 1, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BioEquin FH, Emulsion for injection
BioEquin FH vakcina A.U.V.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    2.10
    log10 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha
        0
        day
      • piim
        0
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI05AA04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • National Food Chain Safety Office
Authorisation number:
  • 3606/X/14 NÉBIH ÁTI
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0127/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Eesti
  • Ungari
  • Läti
  • Leedu
  • Poola
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 5/09/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.