Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi L4
Auktoriserad
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4 liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English5.30log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English6.60log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English40.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Lettland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- V/DCP/14/0050
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tjeckien
Förfarandenummer:
- CZ/V/0125/001
Berörda medlemsstater:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Estland
-
Ungern
-
Lettland
-
Litauen
-
Malta
-
Polen
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 11/06/2024
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 11/06/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 11/06/2024
Hur användbar var den här sidan?: