Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi L4

Odobreno
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4 liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    5.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    6.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI07AI02
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • Food And Veterinary Service
Broj odobrenja:
  • V/DCP/14/0050
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • CZ/V/0125/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 11/06/2024

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 11/06/2024

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 11/06/2024