Exidot 400 mg Spot-on solution for Extra Large Dogs
Exidot 400 mg Spot-on solution for Extra Large Dogs
Auktoriserad
- Imidacloprid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Exidot 400 mg Spot-on solution for Extra Large Dogs
EXIDOT 400 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHIENS DE TRES GRANDE TAILLE
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Spot-on
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English400.00milligram(s)1.00Pipett
Läkemedelsform:
-
Spot-on, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Spot-on
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP53AX17
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Frankrike
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/8896678 6/2019
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Förfarandenummer:
- IE/V/0414/005
Berörda medlemsstater:
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Nederländerna
-
Polen
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: