Exidot 400 mg Spot-on solution for Extra Large Dogs
Exidot 400 mg Spot-on solution for Extra Large Dogs
Autorisert
- Imidacloprid
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Exidot 400 mg Spot-on solution for Extra Large Dogs
EXIDOT 400 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHIENS DE TRES GRANDE TAILLE
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Påflekking
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English400.00milligram1.00Pipette
Legemiddelform:
-
Påflekkingsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Påflekking
-
hund
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AX17
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/8896678 6/2019
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0414/005
Gjeldende medlemsstater:
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
NL
-
PL
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
French (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: