Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Godkänd
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
UBROLEXIN intramamarna suspenzija za krave molznice v laktaciji
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramammär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Spruta
Läkemedelsform:
  • Intramammär suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramammär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        10
        dygn
      • Milk
        5
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ51RD01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovenien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Univet Limited
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • MR/V/0343/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0221/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/09/2025
Ladda ner
slovenska (PDF)
Publicerad på: 28/09/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 24/02/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 24/02/2022
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/09/2025
Ladda ner