Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Autorisiert
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milk5Tag
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RD01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowenien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Univet Limited
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- MR/V/0343/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0221/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
Packungsbeilage
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2022
Etikettierung
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2022
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