Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Godkänd
  • Enrofloxacin

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        13
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Milk
        4
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01MA90
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 8-00863
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0223/002
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Ungern
  • Italien
  • Luxemburg
  • Portugal
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 16/01/2026
tyska (PDF)
Publicerad på: 16/01/2026

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 9/08/2023
Updated on: 7/01/2025

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 9/08/2023
Updated on: 7/01/2025