Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Godkänd
- Enrofloxacin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal13dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal5dygn
-
Milk3dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal12dygn
-
Milk4dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01MA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Österrike
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
- 8-00863
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0223/002
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Ungern
-
Italien
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 9/08/2023
Updated on: 7/01/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 9/08/2023
Updated on: 7/01/2025