Veterinary Medicines

Fenoflox 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Zugelassen
  • Enrofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 20 x 250 ml Braunglasflaschen (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe
  • 15 x 250 ml Braunglasflaschen (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe
  • 12 x 250 ml Braunglasflaschen (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe
  • 10 x 250 ml Braunglasflaschen (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe
  • 5 x 250 ml Braunglasflaschen (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe
  • 250 ml Braunglasflaschen (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe
  • 20 x 100 ml Braunglasflaschen (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe
  • 15 x 100 ml Braunglasflaschen (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe
  • 12 x 100 ml Braunglasflaschen (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe
  • 10 x 100 ml Braunglasflaschen (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe
  • 5 x 100 ml Braunglasflaschen (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe
  • 100 ml Braunglasflasche (Typ I), verschlossen mit grauem teflonisierten Chlorbutylgummistopfen mit Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00863
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0223/002
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/12/2018
Updated on: 7/01/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2026
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/08/2023
Updated on: 7/01/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/08/2023
Updated on: 7/01/2025
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