Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Auktoriserad
  • Bovine rotavirus, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac Suspension injectable
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AL01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Luxemburg
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments
Godkännandenummer:
  • V 087/91/11/0342
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0417/001/E/002
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Kroatien
  • Estland
  • Grekland
  • Ungern
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Rumänien
  • Slovenien
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.