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Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Autorizzato
  • Bovine rotavirus, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac Suspension injectable
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
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    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments
Numero di autorizzazione:
  • V 087/91/11/0342
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0417/001/E/002
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Croazia
  • Estonia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Romania
  • Slovenia
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