Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Godkänd
  • Oxytetracycline hydrochloride
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schapen, varkens, paarden, honden en katten
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Får
  • Häst
  • Katt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        35
        dygn
      • Meat and offal
        35
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        53
        dygn
      • Meat and offal
        18
        dygn
      • Milk
        120
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        6
        månad
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Meat and offal
        13
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        35
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        53
        dygn
      • Milk
        120
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        6
        månad
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA06
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 125071
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0521/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Danmark
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Italien
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 30/11/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 30/11/2025
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 30/11/2025
Ladda ner