Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Autorizado
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schapen, varkens, paarden, honden en katten
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    107.93
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        35
        dia
      • Meat and offal
        35
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        53
        dia
      • Meat and offal
        18
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        month
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Meat and offal
        13
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        35
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        53
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        month
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 125071
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0521/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Itália
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

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inglês (PDF)
Publicado em: 30/11/2025
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Publicado em: 30/11/2025
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 30/11/2025
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