Veterinary Medicines

Infusolec Infusionsvätska, lösning

Godkänd
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Infusolec Infusionsvätska, lösning
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Häst
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.27
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB05BB01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:
  • Infusionspåse, 250 ml (plast)
  • Infusionspåse, 500 ml (plast)
  • Infusionspåse, 1000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 3000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 5000 ml (med kombiport) (plast)
  • Infusionspåse, 20 x 250 ml (plast)
  • Infusionspåse, 20 x 500 ml (plast)
  • Infusionspåse, 10 x 1000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 4 x 3000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 2 x 5000 ml (med kombiport) (plast)
  • Infusionspåse, 3 x 3000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 15 x 500 ml (plast)
  • Infusionspåse, 2 x 5000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 5000 ml (plast)

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dechra Regulatory B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Infomed Fluids S.r.l.
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 48074
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0512/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Danmark
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Nederländerna
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 31/07/2025
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/07/2025
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 31/07/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/07/2025
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 14/05/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.