Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Infusolec Infusionsvätska, lösning

Auktoriserad
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Infusolec Infusionsvätska, lösning
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Häst
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.27
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB05BB01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Infusionspåse, 250 ml (plast)
  • Infusionspåse, 500 ml (plast)
  • Infusionspåse, 1000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 3000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 5000 ml (med kombiport) (plast)
  • Infusionspåse, 20 x 250 ml (plast)
  • Infusionspåse, 20 x 500 ml (plast)
  • Infusionspåse, 10 x 1000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 4 x 3000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 2 x 5000 ml (med kombiport) (plast)
  • Infusionspåse, 3 x 3000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 15 x 500 ml (plast)
  • Infusionspåse, 2 x 5000 ml (plast)
  • Infusionspåse, 5000 ml (plast)

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 48074
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0512/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Danmark
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Nederländerna
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 16/08/2023
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 3/05/2024

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 15/08/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.