Veterinary Medicines

Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats

Autorizado
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Infusolec Infusionsvätska, lösning
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.27
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Infomed Fluids S.R.L.
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 48074
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0512/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • França
  • Alemanha
  • Países Baixos
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 20/07/2025
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sueco (PDF)
Publicado em: 20/07/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 31/07/2025
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Publicado em: 20/07/2025
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Rotulagem

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Publicado em: 14/05/2025
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