Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Auktoriserad
  • Cefquinome sulfate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml Suspensie voor injectie
Qivitan 25 mg/ml Suspension injectable
Qivitan 25 mg/ml Injektionssuspension
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Milk
        24
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01DE90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V516835
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0479/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.