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Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Authorised
  • Cefquinome sulfate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml Suspensie voor injectie
Qivitan 25 mg/ml Suspension injectable
Qivitan 25 mg/ml Injektionssuspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    29.64
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • carne e visceri
        5
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DE90
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Autorità responsabile:
  • FAMHP
Numero di autorizzazione:
  • BE-V516835
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0479/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Croazia
  • Cipro
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
English (PDF)
Pubblicato su: 8/03/2023
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022

Foglio illustrativo

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
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