Veterinary Medicines

Trymox vet 150 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Auktoriserad
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Trymox LA 150 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Dogs and Cats
Trymox vet 150 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Får
  • Katt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    172.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        39
        dygn
      • Milk
        108
        timme
    • Hund
    • Får
      • Meat and offal
        29
        dygn
    • Katt
    • Svin
      • Meat and offal
        42
        dygn
  • Subkutan användning
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CA04
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Univet Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Univet Limited
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 57681
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0608/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 15/01/2025
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 11/02/2022
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 15/01/2025
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 15/01/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.