Veterinary Medicines

Trymox LA 150 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Dogs and Cats

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Trymox LA 150 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Dogs and Cats
Trymox vet 150 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Ovino
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    172.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        39
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
    • Perros
    • Ovino
      • Meat and offal
        29
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        42
        Día
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Suecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Univet Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Univet Limited
Autoridad responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 57681
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0608/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 11/02/2022
Descargar
Swedish (PDF)
Published on: 11/02/2022
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Published on: 15/01/2025
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Published on: 15/01/2025
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."