Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Godkänd
- Oxytocin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel, 10IU/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Get
-
Får
-
Häst
-
Katt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH01BB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/026/15-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0313/001
Berörda medlemsstater:
-
Kroatien
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Ungern
-
Island
-
Norge
-
Polen
-
Slovakien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 27/02/2026
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 27/02/2026
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 15/02/2026