Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Autorisé
- Oxytocin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel, 10IU/ml, Injekční roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Chèvre
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Chien
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Chat
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Chien
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Chat
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Tchéquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/026/15-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0313/001
États membres concernés:
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Hongrie
-
Islande
-
Norvège
-
Pologne
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Czech (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Notice
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Czech (PDF)
Publié le: 25/10/2022
Etiquetage
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Czech (PDF)
Publié le: 25/10/2022
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