CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS
Ej godkänd
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS Εναιώρημα και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10000.00/plaque forming unit1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (värphöns)
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (värphöns)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD03
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Grekland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 68464/02-07-2020
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0216/001
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023