CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS
Nem engedélyezett
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Termék azonosítása
Készítmény neve:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS Εναιώρημα και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
tenyészbaromfi
-
broiler
-
tenyészcsibe
-
tojótyúk
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English10000.00/plaque forming unit1.00Dose
Gyógyszerforma:
-
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
tenyészbaromfi
-
Meat and offal0day
-
-
broiler
-
Meat and offal0day
-
-
tenyészcsibe
-
Meat and offal0day
-
-
tojótyúk
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
tenyészbaromfi
-
Meat and offal0day
-
-
broiler
-
Meat and offal0day
-
-
tenyészcsibe
-
Meat and offal0day
-
-
tojótyúk
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AD03
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 68464/02-07-2020
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- ES/V/0216/001
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 12/04/2023
