Veterinary Medicines

RHEMOX 500 mg/g

Auktoriserad
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g polvere da usare in acqua da bere per suini, polli da carne, anatre da carne e tacchini da carne
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin
  • Tamhöns (slaktkyckling)
  • Kalkon (för köttproduktion)
  • Tamanka (för köttproduktion)
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Kalkon (för köttproduktion)
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Tamanka (för köttproduktion)
      • Meat and offal
        9
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CA04
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Italien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Animedica Herstellungs GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
  • 104893
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Förfarandenummer:
  • ES/V/0236/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 13/11/2023
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.