Veterinary Medicines

RHEMOX 500 mg/g

Autorisiert
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g polvere da usare in acqua da bere per suini, polli da carne, anatre da carne e tacchini da carne
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Eier
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
      • Eier
        no withdrawal period
    • Ente, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        9
        day
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Animedica Herstellungs GmbH
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 104893
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0236/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 13/11/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2023
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Packungsbeilage

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2023
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