NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Auktoriserad
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV vakcina A.U.V.
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns (värphöns)
-
Tamhöns (avelshöns)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
-
Nasal användning
-
Okulonasal användning
-
Okulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver för suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Nasal användning
- Tamhöns (värphöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
- Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Okulonasal användning
- Tamhöns (värphöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
- Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Okulär användning
- Tamhöns (värphöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
- Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
All relevant tissues0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Ungern
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
- 2680/X/10 MgSzH ÁTI
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Förfarandenummer:
- FR/V/0151/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?: