Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV vakcina A.U.V.
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via nasal
  • Via oculonasal
  • Uso oftálmico

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    31.62
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão
Withdrawal period by route of administration:
  • Via nasal
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via oculonasal
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Uso oftálmico
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
  • 2680/X/10 MgSzH ÁTI
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0151/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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