HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Ej godkänd
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 mg/ml pulbere pentru utilizare in apa de baut
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
-
Svin
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska540.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Tamhöns
-
Eggsno withdrawal periodEggs: do not use in laying birds producing eggs intended for human consumption
-
Meat and offal7dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal7timme
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01AA06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Rumänien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Huvepharma S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Huvepharma S.A.
Ansvarig myndighet:
- ICBMV
Godkännandenummer:
- 180016
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0251/001
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
eu-puar-frv0251001-mr-rpe_102-en.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 7/01/2026