HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Non autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 mg/ml pulbere pentru utilizare in apa de baut
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais540.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet
-
Œufsno withdrawal periodEggs: do not use in laying birds producing eggs intended for human consumption
-
Viande et abats7day
-
-
Porc
-
Viande et abats7hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Roumanie
Description des conditionnements:
- Seau de 1 sachet de 5 kg
- Sac de 5 kg
- Sac de 10 kg
- Pot de 1 kg
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
- ICBMV
Numéro de l’autorisation:
- 180016
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0251/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 2/05/2025
Romanian (PDF)
Publié le: 2/05/2025
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